酵母蛋白抽提試劑盒采用、專(zhuān)一結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，提取酵母菌或其它材料基因組DNA，樣品裂解后，DNA在高鹽條件下與硅膠膜特異結(jié)合，在低鹽、高pH值時(shí)DNA從硅膠膜上洗脫下來(lái)。純化過(guò)的基因組DNA可直接用作PCR模板、酶切、雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。酵母蛋白抽提試劑盒提供了簡(jiǎn)便有效的方法，可快速提取酵母細(xì)胞中的質(zhì)粒。通過(guò)離心吸附柱特異性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料，能夠、專(zhuān)一的吸附質(zhì)粒DNA，可zui大限度去除蛋白及細(xì)胞中其他雜質(zhì)，從而保證提取質(zhì)粒的純度。無(wú)需使用酚、氯仿等有毒有害試劑。此系統(tǒng)與目前已有其它樣品制備方法相比，具有通用性廣、靈活的優(yōu)點(diǎn)。

應(yīng)當(dāng)盡量避免了研磨、勻漿、超聲波處理等傳統(tǒng)方法的費(fèi)力、耗時(shí)、低效等諸多缺點(diǎn)，可以、快速、穩(wěn)定地裂解并純化各種類(lèi)型樣品的核酸與蛋白。蛋白純化是眾多蛋白質(zhì)研究方法中的首要步驟，純化蛋白的*步是破壞細(xì)胞并從中抽提蛋白組分。在使用酵母蛋白抽提試劑盒時(shí)蛋白抽提步驟十分關(guān)鍵，如果采用激烈的機(jī)械破碎或酶解，極易使蛋白暴露于易于降解的環(huán)境，從而使目的蛋白的活性和完整性受到影響。為了幫助研究者提高蛋白抽提質(zhì)量，新提出了去污劑及其他成分的裂解抽提試劑，包括用于大腸菌，用于酵母和植物，和用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞和昆蟲(chóng)細(xì)胞等品種，這些替代機(jī)械法的新型抽提試劑能非常溫和、地從目的細(xì)胞中制備可溶蛋白。